Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Evaluation of seizure semiology, genetics, magnetic resonance imaging, and electroencephalogram findings in children with Rett syndrome: A multicenter retrospective study

Yıldız N., SERDAROĞLU E., Kart P. Ö., Besen S., Kanmaz S., Toprak D. E., et al.
Epilepsy Research , cilt.205, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Human TMEFF1 is a restriction factor for herpes simplex virus in the brain

Chan Y., Liu Z., Bastard P., Khobrekar N., Hutchison K. M., Yamazaki Y., et al.
Nature , cilt.632, sa.8024, ss.390-400, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

A Multicenter Study of Self-Limited Epilepsy With Centrotemporal Spikes: Effectiveness of Antiseizure Medication With Respect to Spike-Wave Index

DİLBER B., SERDAROĞLU E., Kanmaz S., KILIÇ B., İpek R., Menderes D. K., et al.
Pediatric Neurology , cilt.152, ss.79-86, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Acute necrotizing encephalopathy associated with RANBP2 mutation: value of MRI findings for diagnosis and intervention

Sarigecili E., Ucar H. K., Havali C., CANSU A., AYDIN K.
Acta Neurologica Belgica , cilt.123, sa.2, ss.571-582, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

The significance of MUAC z-scores in diagnosing pediatric malnutrition: A scoping review with special emphasis on neurologically disabled children

AYDIN K., DALGIÇ B., KANSU TANCA A., ÖZEN H., Selimoğlu M. A., Tekgül H., et al.
Frontiers in Pediatrics , cilt.11, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome

Aksu Uzunhan T., Ertürk B., AYDIN K., AYAZ A., Altunoğlu U., Yarar M. H., et al.
Clinical Neurology and Neurosurgery , cilt.224, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

A female case of 5,10-methenyltetrahydrofolate synthetase deficiency with novel neuro-imaging abnormalities

Cavusoglu D., Kose M., Er E., Elmas M., Gencpinar P., Dundar N. O., et al.
Brain and Development , cilt.44, sa.9, ss.640-644, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The effectiveness and tolerability of clobazam in the pediatric population: Adjunctive therapy and monotherapy in a large-cohort multicenter study

KAMAŞAK T., SERDAROĞLU E., Yılmaz Ö., Kılıç B. A., Polat B. G., Erdoğan I., et al.
Epilepsy Research , cilt.184, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Brain Magnetic Resonance Imaging Findings of Pediatric Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Could Be Diagnostic and Life-Saving

AYDIN K., KILIÇ B., TOPÇU Y., TELHAN L., Dolu M. H., Kartal A.
Pediatric Neurology , cilt.133, ss.40-47, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Trends in the choice of antiseizure medications in juvenile myoclonic epilepsy: A retrospective multi-center study from Turkey between 2010 and 2020

KILIÇ B., SERDAROĞLU E., Polat B. G., İnce T., ESENÜLKÜ G., TOPÇU Y., et al.
Seizure , cilt.99, ss.48-53, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Interacting with AP1 complex mutated synergin gamma (SYNRG) reveals a novel coatopathy in the form of complicated hereditary spastic paraplegia

AYAZ A., Uzunhan T. A., AYDIN K.
Brain and Development , cilt.44, sa.5, ss.329-335, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

First Case of MELAS Syndrome Presenting with Local Brain Edema Requiring Decompressive Craniectomy

YEŞİLBAŞ O., Sengenc E., Olbak M. E., Bako D., Nizam O. G., SEYİTHANOĞLU M. H., et al.
Turkish Neurosurgery , cilt.32, sa.1, ss.155-159, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Evaluation of micronutrient levels in children with cerebral palsy

ÇARMAN K. B., AYDIN K., Kilic Aydin B., CANSU A., Direk M. C., Durmus S., et al.
Pediatrics International , cilt.64, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of suicide probability in children and adolescents with epilepsy

Yıldız Miniksar D., KILIÇ B., KILIÇ M., Miniksar Ö. H., TOPÇU Y., AYDIN K.
Pediatrics International , cilt.64, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A Rare Cause of Globus Pallidus and Dentate Nucleus Hyperintensity in Childhood: MBOAT Mutation

ÖZPINAR E., Kaytan I., TOPÇU Y., KILIÇ B., AYDIN K.
Neurology India , cilt.69, sa.6, ss.1838-1840, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Magnetic resonance imaging patterns of subacute sclerosing panencephalitis may mimic metabolic disorders: clinical, electroencephalographic and imaging features of six cases

ARHAN E., Akbaş Y., Serdaroğlu A., Direk M. C., Okuyaz Ç., Havalı C., et al.
Acta Neurologica Belgica , cilt.121, sa.4, ss.955-965, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effects of sulthiame on seizure frequency and EEG in children with electrical status epilepticus during slow sleep

TOPÇU Y., KILIÇ B., Tekin H. G., AYDIN K., Turanlı G.
Epilepsy and Behavior , cilt.116, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Reply to “Impact of drug-resistant epilepsy on sleep in children: How they behave?”

ARHAN E., Ucar H. K., AYDIN K., HIRFANOĞLU T., Serdaroglu A.
Epilepsy and Behavior , cilt.115, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

How do children with drug-resistant epilepsy sleep? A clinical and video-PSG study

ARHAN E., Uçar H. K., AYDIN K., HIRFANOĞLU T., Serdaroglu A.
Epilepsy and Behavior , cilt.114, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A genetic mimic of cerebral palsy: Homozygous NFU1 mutation with marked intrafamilial phenotypic variation

Uzunhan T. A., Çakar N. E., Seyhan S., AYDIN K.
Brain and Development , cilt.42, sa.10, ss.756-761, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

MRI in CLN2 disease patients: Subtle features that support an early diagnosis

AYDIN K., Havali C., Kartal A., Serdaroğlu A., HASPOLAT Ş.
European Journal of Paediatric Neurology , cilt.28, ss.228-236, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Single gene, two diseases, and multiple clinical presentations: Biotin–thiamine-responsive basal ganglia disease

KILIÇ B., TOPÇU Y., Dursun Ş., Erol İ., Dolu M. H., Taşdemir H. A., et al.
Brain and Development , cilt.42, sa.8, ss.572-580, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Utility of brain fluorodeoxyglucose PET in children with possible autoimmune encephalitis

AYDOS U., ARHAN E., AKDEMİR Ü. Ö., Akbaş Y., AYDIN K., ATAY L. Ö., et al.
Nuclear Medicine Communications , cilt.41, sa.8, ss.800-809, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Benign epilepsy with centrotemporal spikes: Is there a thalamocortical network dysfunction present?

Şanlıdağ B., Köken Ö. Y., Temel E. Ü., ARHAN E., AYDIN K., Serdaroğlu A.
Seizure , cilt.79, ss.44-48, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Vanishing white matter disease with different faces

Güngör G., Güngör O., Çakmaklı S., Maraş Genç H., İnce H., YEŞİL SAYIN G., et al.
Child's Nervous System , cilt.36, sa.2, ss.353-361, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effects of antiepileptic drugs on dynamic thiol/disulphide homeostasis in children with idiopathic epilepsy

ARHAN E., Kurt A. N. C., NEŞELİOĞLU S., Yerel O., Uçar H. K., AYDIN K., et al.
Seizure , cilt.65, ss.89-93, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

High rates of malnutrition and epilepsy: Two common comorbidities in children with cerebral palsy

AYDIN K., Kartal A., Keleş Alp E.
Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.49, sa.1, ss.33-37, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Are diagnostic magnetic resonance patterns life-saving in children with biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease?

KAMAŞAK T., Havalı C., İnce H., EYÜBOĞLU İ., ÇEBİ A. H., ŞAHİN S., et al.
European Journal of Paediatric Neurology , cilt.22, sa.6, ss.1139-1149, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical, Genetic, and Outcome Characteristics of Pediatric Patients with Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

Nepesov S., YAMAN Y., ELLİ M., BAYRAM N., ÖZDİLLİ K., KIYKIM A., et al.
Turkish Archives of Pediatrics , cilt.57, sa.4, ss.398-405, 2022 (Scopus) identifier identifier identifier

The Impact of COVID-19 Pandemic and Quarantine Process a Center in Turkey on Anxiety Levels of Pediatric Patients with Epilepsy Türkiye’deki Bir Merkezde COVID-19 Pandemisi ve Karantina Sürecinin Epilepsili Çocuk Hastaların Kaygı Düzeylerine Etkisi

Miniksar D. Y., KILIÇ B., Kaytan İ., ÖZPINAR E., Miniksar Ö. H., TOPÇU Y., et al.
Guncel Pediatri , cilt.20, sa.3, ss.281-288, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier

Two newborn case reports diagnosed as Walker Warburg syndrome Walker Warburg sendromu: Iki yenidoğan olgusu

AKTAS S., Karakurt T. L., AYDIN K., Önal E.
Medeniyet Medical Journal , cilt.33, sa.4, ss.346-351, 2018 (Scopus) Creative Commons License identifier

Two Cases of Levetiracetam Overdose Without Any Serious Side Effects

OZTURK Z., HAVALI C., SERDAROĞLU A., HIRFANOĞLU T., AKBAŞ Y., TEKİN ORGUN L., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.2, ss.137-138, 2017 (Scopus) identifier identifier identifier

Subacute Sclerosing Panencephalitis in a Child with Recurrent Febrile Seizures

KARTAL A., ÇITAK KURT A. N., HIRFANOĞLU T., AYDIN K., SERDAROĞLU A.
CASE REPORTS IN PEDIATRICS , cilt.2015, ss.1-3, 2015 (Hakemli Dergi) identifier identifier

3-HİDROKSİ 3-METİL GLUTARİL KOENZİM-A LİYAZ EKSİKLİĞİ

ENERGİN V. M., ÜNAL E., KAYA Ü., AYDIN K.
Turkiye Klinikleri J Pediatr , cilt.17, ss.71-74, 2008 (Hakemli Dergi)

HİPOTONİK YENİDOĞANIN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYDIN K.
SENDROM , cilt.19, ss.139-142, 2007 (Scopus) identifier

GLUTARİK ASİDÜRİ TİP 1: İKİ VAKANIN TAKDİMİ

ELMAS Ş., KAYA Ü., AYDIN K., ENERGİN V. M.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.50, ss.31-35, 2007 (Hakemli Dergi)

Çocuklarda koman›n nadir bir nedeni: beta-ketotiyolaz(2-metilasetoasetil-koenzim A tiyolaz) eksikli¤i

ÜNAL E., ATILGAN GÜZEŞ E., AYDIN K., KAYA Ü., ENERGİN V. M.
Turk Arch Ped , cilt.42, ss.77-79, 2007 (Hakemli Dergi)

L-2 GLUTARİK ASİDÜRİ: İKİ OLGU SUNUMU

KAYA Ü., ATILGAN GÜZEŞ E., AYDIN K., ENERGİN V. M.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ J PEDİATR , cilt.16, ss.126-129, 2007 (Hakemli Dergi)

DOĞUMSAL SİTOMEGALOVİRÜS ENFEKSİYONU İLE İLİŞKİLİ NÖROLOJİK BELİRTİ VE BULGULAR: 9 OLGUNUN RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

ATILGAN GÜZEŞ E., ÜNAL E., KAYA Ü., YORULMAZ A., AYDIN K.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ J PEDİATR , cilt.15, ss.187-190, 2006 (Hakemli Dergi)

AKUT SÜPÜRATİF TİROİDİT: BİR VAKA TAKDİMİ

AYDIN K., TUTUŞ A., KURTOĞLU S., BOZKURT A.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.39, ss.733-738, 2006 (Hakemli Dergi)

ÇOCUKLARDA AMİTRAZ ZEHİRLENMESİ: 5 VAKANIN TAKDİMİ

AYDIN K., KURTOĞLU S., ÜZÜM K., POYRAZOĞLU M. H., ÜSTÜNBAŞ H. B.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.39, ss.511-515, 2006 (Hakemli Dergi)

MERKEZİ SİNİR SİSTEMİ ENFEKSİYONLARI

AYDIN K.
KLİNİK ÇOCUK FORUMU , ss.25-37, 2005 (Hakemsiz Dergi)

FARKLI EPİLEPSİ TÜRLERİNİN NÖROPSİKOLOJİK ETKİLERİ

SOYSAL ACAR A. Ş., AYDIN K., OKUYAZ Ç., GÜCÜYENER K., SERDAROĞLU A.
3P DERGİSİ , cilt.11, ss.47-52, 2003 (Hakemli Dergi) identifier

AKUT PARAPAREZİ NEDENİYLE GETİRİLİP AKUT MİYOLOSİTER LÖSEMİ TANISI ALAN İKİ VAKANIN TAKDİMİ

DEMİRÖREN K., ÇALIŞKAN Ü., AYDIN K., ÇAM L.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ , cilt.46, ss.122-125, 2003 (Hakemli Dergi)

INVASIVE EEG MONITORING IN CHILDREN: A REPORT OF THREE CASES

OKUYAZ Ç., KURT S., KARATAŞ A., KUTLU G., AYDIN K., SERDAROĞLU A., et al.
GAZİ MEDİCAL JOURNAL , cilt.14, ss.45-49, 2003 (ESCI)

ÇOCUKLARDA AMİTRAZ ZEHİRLENMESİNİN TANI, TEDAVİ VE PROGNOZU

AYDIN K., KURTOĞLU S.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.19, sa.1, ss.27-28, 2002 (Hakemli Dergi)

ACUTE TRANSVERSE MYELITIS AFTER HEPATITIS A VİRUS INFECTION

ŞIKLAR Z., OKUYAZ Ç., AYDIN K., DALLAR Y., TINMAZ M., ÇAMURDAN M. O., et al.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.19, sa.2, ss.127-128, 2002 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

ÇOCUKLARDA UZUN SÜRELİ VİDEO EEG MONİTORİZASYONU

OKUYAZ Ç., AYDIN K., SERDAROĞLU A., BİLİR E., GÜCÜYENER K.
EPİLEPSİ , cilt.8, sa.3, ss.151-155, 2002 (Hakemli Dergi) identifier

CANAVAN HASTALIĞI: İKİ VAKA SUNUMU

AYDIN K., OKUYAZ Ç., SERDAROĞLU A., GÜCÜYENER K., BİBEROĞLU G.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.19, sa.2, ss.75-77, 2002 (Hakemli Dergi)

TWO CHILDREN WITH DYKE-DAVIDOFF-MASSON SYNDROME (DDMS)

UCA A. U., OKUYAZ Ç., AYDIN K., SERDAROĞLU A., GÜCÜYENER K.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.19, sa.5, ss.318-320, 2002 (Hakemli Dergi)

FARKLI EPİLEPSİ TÜRLERİNDE GÖZLENEN ZEKA PROFİLLERİ

SOYSAL ACAR A. Ş., AYDIN K., OKUYAZ Ç., GÜCÜYENER K., SERDAROĞLU A.
KLİNİK PSİKİYATRİ , cilt.5, ss.197-204, 2002 (Hakemli Dergi)

BİLGİSAYARLI TOMOGRAFİ İLE TANI KONULAN CAROLİ VAKASI

AYDIN K., ÇALIŞKAN Ü., ATABEK M. E., VURAL A., GÜLYÜZ A.
YENİ TIP DERGİSİ , cilt.17, sa.3, ss.147-148, 2000 (Hakemli Dergi)

AKONDROPLAZİLİ BİR OLGU SUNUMU

ATABEK M. E., AYDIN K., ORAN B., ERKUL İ.
S.Ü. TIP FAK DERG , cilt.15, ss.167-169, 1999 (Hakemli Dergi)

AKUT İNFANTİL HEMORAJİK ÖDEM.: MUKOZA VE GÖVDE TUTULUMU OLAN BİR OLGU SUNUMU

AYDIN K., KENDİRCİ M., UTAŞ S., ÜSTÜNBAŞ H. B., KISAARSLAN A. F.
T KLİN J PEDİATR , cilt.7, ss.93-95, 1998 (Hakemli Dergi)

TİROİT HORMON TEDAVİSİ İLKELERİ

KURTOĞLU S., AYDIN K.
YENİ TIP DERGİSİS , cilt.15, sa.6, ss.348-350, 1998 (Hakemli Dergi)

İATROJENİK CUSHİNG SENDROMU

POYRAZOĞLU M. H., KURTOĞLU S., AYDIN K.
KLİNİK BİLİMLER DOKTOR , cilt.3, sa.5, ss.731-133, 1997 (Hakemli Dergi)

YENİDOĞANDA TİZANİDİN ZEHİRLENMESİ

POYRAZOĞLU M. H., KURTOĞLU S., AYDIN K., PER H., ÜSTÜNBAŞ H. B.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.32, ss.49-51, 1997 (Hakemli Dergi)

PULMNARY VENOUS FLOW VELOCITY: ITS RELATIONS TO MİTRAL FLOW AND LEFT ATRİAL FUNCTION IN PATIENTS WITH CHRONIC RENAL FAILURE

NARİN N., GÜNDÜZ Z., NARİN F., ÜZÜM K., POYRAZOĞLU M. H., ÜSTÜNBAŞ H. B., et al.
TURK J MED SCI , cilt.27, ss.331-335, 1997 (Hakemli Dergi)

GUİLLAİN- BARRE SENDROMU: 25 OLGUNUN RETROSPEKTİF OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

KUMANDAŞ S., AYDIN K., ÖZTÜRK M., PATIROĞLU T., ÜSTÜNBAŞ H. B.
İST ÇOCUK KLİN DERG , cilt.32, ss.50-53, 1997 (Hakemli Dergi)

KAYISI ÇEKİRDEĞİNE BAĞLI SİYANİD ZEHİRLENMESİ (18 OLGUNUN İNCELENMESİ VE YORUM)

POYRAZOĞLU M. H., KURTOĞLU S., AYDIN K., YÜKSEL Ş., ÜSTÜNBAŞ H. B.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.32, ss.24-27, 1997 (Hakemli Dergi)

ÇOCUKLUK ÇAĞI ZEHİRLENMELERİ: SON ON YILIN DEĞERLENDİRİLMESİ

HALLAÇ İ. K., POYRAZOĞLU M. H., AYDIN K., KURTOĞLU S., ÜSTÜNBAŞ H. B.
İST ÇOCUK KLİN DERG , cilt.31, ss.337-339, 1996 (Hakemli Dergi)

ÇOCUKLARDA ENTEROKOKSİK BAKTERİYEMİ VE ENTEROKOKSİK BAKTERİYEMİDE MERKEZİ SİNİR SİSTEMİ BULGULARI 2 YAŞINDAN KÜÇÜK 70 OLDGUNUN RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

ÜZÜM K., AYDIN K., KURTOĞLU S., SÜMERKAN B., YÜKSEL Ş.
T KLİN J PEDİATR , cilt.5, ss.99-102, 1996 (Hakemli Dergi)

KOSTA ANOMALİSİ İLE BİRLİKTE VACTERL KOMPLEKSİ

YÜKSEL Ş., KURTOĞLU S., KONTAŞ O., POYRAZOĞLU M. H., AYDIN K., ÇİTÇİ A.
ERCİYES TIP DERGİSİ , cilt.18, sa.3-4, ss.209-212, 1996 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Tek olgu, iki nadir genetik mutasyon: GLUT-1 ve WWOX mutasyonu

ÖZPINAR E., TOPÇU Y., KILIÇ B., AYAZ A., AYDIN K.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 Ekim 2021

Tekrarlayan kas güçsüzlüğü ile seyreden nadir bir genetik sendrom: TANGO2-ilişkili hastalık

ÖZPINAR E., KILIÇ B., TOPÇU Y., AYAZ A., AYDIN K.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021

Ergen hastada migrenöz baş ağrısı ile prezente olan MRPS2 gen defektine bağlı kombine oksidatif fosforilasyon defekti

KILIÇ B., ÖZPINAR E., TOPÇU Y., AYAZ A., AYDIN K.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 Ekim 2021

Genetikteki gelişmelere dayalı olarak epileptik ensefalopatilere genel bir bakış: bir kohort çalışması

KILIÇ B., ÖZPINAR E., TOPÇU Y., AYAZ A., KAYTAN İ., AYDIN K.
23. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021

Asimetrik okuler myasteni gravis gibi prezente olan progresif eksternal oftalmopleji olgusu

TOPÇU Y., KILIÇ B., AYDIN K.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Tek Gen, İki Hastalık, Dört Klinik: Biotin-Tiamin Yanıtlı Bazal Ganglia Hastalığı,

KILIÇ B., DURSUN Ş., TOPÇU Y., YAYLA E., AYDIN K.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Subakut sklerozan panensefalit benzeri klinikle prezente olan oksipital kortikal displazi olgusu:LAMC3 gen mutasyonu

TOPÇU Y., KILIÇ B., AYAZ A., AYDIN K.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Sultiam ek tedavisinin nöbet sıklığı ve EEG bulguları üzerine etkisi: Tek merkez deneyimi

TOPÇU Y., KILIÇ B., AYDIN K., TURANLI G.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Otozomal Resesif Mutasyon Multiple Konjenital Anomali ve Hipotoni Nöbet Sendromu Tip 3 (MCAHS3).

TEBER B. G., DURSUN Ş., KILIÇ B., TOPÇU Y., AYDIN K.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

İlaca Dirençli Epilepsilerin Nadir Bir Nedeni Olarak Bowen-Conradi Sendromu.

DAŞ H., KILIÇ B., TEBER B. G., YAYLA E., AYDIN K.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Serial changes in paroxysmal discharges in rolandic epilepsy may predict seizure receurrence: a retrospective 3 year follow-up study

ARHAN E., SERDAROĞLU A., öztürk z., HIRFANOĞLU T., AYDIN K.
32 nd International Epilepsy Congress, 2 - 06 Eylül 2017

The new categorisming system of interictal EEG in pediatric epilepsy

ARHAN E., öztürk z., SERDAROĞLU A., HIRFANOĞLU T., AYDIN K.
12 th EPNS congress, 20 - 24 Haziran 2017

The changes at utility of EEG in childhood

TEKİN ORGUN L., ARHAN E., AYDIN K., rzayeva t., HIRFANOĞLU T., SERDAROĞLU A.
12 th EPNS congress, 20 - 24 Haziran 2017

Nutritional Status and Clinical Characteristics of Paediatric Patients with Cerebral Palsy in Turkey

AYDIN K., ÇARMAN K. B., GÜRKAŞ E., GÜNGÖR O., KÖMÜR M., ÜNALP A., et al.
ESPGHAN Congress, 10 - 13 Mayıs 2017

Brain MRI findings in children with lysosomal storage disorders

AYDIN K., SERDAROĞLU A., KARTAL A., DİLBER C., HASPOLAT Ş., HIRFANOĞLU T., et al.
European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Neuroimaging findings of congenital CMV

KARTAL A., AYDIN K.
European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Early onset mild type leukoencephalopathy caused by a homozygous EARS2 mutation

Birce Dilge T., Zeynep Selen K., Esra G., AYDIN K., Ümmü A., CEYLANER S., et al.
European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Clinical spectrum of the herpes simplex encephalitis in children

KARTAL A., AYDIN K.
European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Use of the cranial computed tomography in children with acute neurological complaints at the Pediatric Emergency Department

Kaya B., AYDIN K., DERİNÖZ O.
European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

Malformations of cortical development and epilepsy clinical EEG and neuroimaging findings in children

KARTAL A., AYDIN K.
European Pediatric Neurology Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015

EPILEPSY SURGERY IN CHILDREN WITH EPILEPSY A TERTIARY CENTER EXPERIENCE

HIRFANOĞLU T., SERDAROĞLU A., ÇAPRAZ İ., BİLİR E., KURT G., UÇAR M., et al.
31st International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

CLINICAL AND IMAGING CORRELATES OF EEG PATTERNS IN PEDIATRIC PATIENTS WITH ACUTE ENCEPHALOPATHY

ARHAN E., AKBAŞ Y., SERDAROĞLU A., AYDIN K., HIRFANOĞLU T., Öztürk Z.
31st International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

ICTAL POUTING CHAPEAU DE GENDARMA

Karalök Z. S., HIRFANOĞLU T., SERDAROĞLU A., BİLİR E., ÇAPRAZ İ., UÇAR M., et al.
31st International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

COBALAMIN C DEFICIENCY WITH INFANTILE SPASM AND CUTANEOUS FINDINGS A UNIQUE CASE

öztürk z., ARHAN E., AYDIN K., OKUR İ.
31st International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

PHARMACO RESISTANT EPILEPSY IN CHILDRENWITH NEONATAL HYPOGLYCEMIA

öztürk z., ARHAN E., SERDAROĞLU A., AYDIN K., HIRFANOĞLU T., AKBAŞ Y.
31st International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

EEG SENSITIVITY IN SUBTLE CORTICAL DYSPLASIAON MRI

HIRFANOĞLU T., SERDAROĞLU A., UÇAR M., AYDIN K., ÇAPRAZ İ., BİLİR E., et al.
31st International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

EEG UTILITY IN NEWBORNS

AKBAŞ Y., HIRFANOĞLU T., öztürk z., HAVALI C., ARHAN E., AYDIN K., et al.
31st International Epilepsy Congress, 5 - 09 Eylül 2015

VALPROAT İLE TEDAVİ EDİLEN EPİLEPSİLİ ÇOCUKLARDA PLAZMA İNSÜLİN, LEPTİN, NÖROPEPTİD Y, GHRELİN VE ADİPONEKTİN DÜZEYLERİ VE KAROTİS ARTER İNTİMA MADİA KALINLIĞI

TOKGÖZ H., AYDIN K., ORAN B., KIYICI A.
VI. ULUSAL EPİLEPSİ KONGRESİ, Türkiye, 21 - 25 Eylül 2008

AKUT DİSSEMİNE ENSEFALOMYELİT: 12 OLGUNUN RETROSPEKTİF ANALİZİ

KAYA Ü., AYDIN K., ENERGİN V. M., TOKGÖZ H.
VIII. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2006

THE PREVALANCE OF EPİLEPSY IN TURKISH CHİLDREN AGED 0-16

SERDAROĞLU A., ÖZKAN S., GÜCÜYENER K., AYDIN K., TEZCAN S., AYCAN S.
the 9th International Child Neurology Congress and the 7th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology, 20 - 25 Eylül 2002

GROWTH RETARDATION AND SELECTIVE IgA DEFICIENCY: RETROSPECTİVE VALUATION OF SIX CASES

AYDIN K., KURTOĞLU S., PATIROĞLU T., POYRAZOĞLU M. H.
The First Meeting of The Pediatric Endocrinology Mediterranean Study (PEMS) Group in conjunction with The First Turkish National Congress of Pediatric Endocrinology, 18 - 21 Mayıs 1996