KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ OLGUSUNDA NADİR GÖRÜLEN BİR DURUM: BCR ABL1 FÜZYON GENİ VE JAK2 V617F MUTASYONU BİRLİKTELİĞİ

SAĞLAM B., Albayrak M., YILDIZ A., Akyol P., PALA ÖZTÜRK Ç., MARAL S., ...Daha Fazla

II. hematolojik Nadir hastalıklar kongresi, 07 Şubat 2019

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli: Evet