KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ OLGUSUNDA NADİR GÖRÜLEN BİR DURUM: BCR ABL1 FÜZYON GENİ VE JAK2 V617F MUTASYONU BİRLİKTELİĞİ
II. hematolojik Nadir hastalıklar kongresi, 07 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli: Evet