A novel homozygous W99G mutation in CLDN-16 gene causing
familial hypomagnesemic hypercalciuric nephrocalcinosis in
Turkish siblings
Atıf İçin Kopyala
YAVAŞCAN Ö.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.60, sa.1, 2018 (SCI-Expanded)
-
Yayın Türü:
Makale / Tam Makale
-
Cilt numarası:
60
Sayı:
1
-
Basım Tarihi:
2018
-
Dergi Adı:
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
-
Derginin Tarandığı İndeksler:
Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
-
İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli:
Hayır