A novel homozygous W99G mutation in CLDN-16 gene causing familial hypomagnesemic hypercalciuric nephrocalcinosis in Turkish siblings

YAVAŞCAN Ö.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.60, sa.1, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 60 Sayı: 1
  • Basım Tarihi: 2018
  • Dergi Adı: TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
  • İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli: Hayır