Ailesel hipomagnezemik hiperkalsürik nefrokalsinozis: Claudin-16 geninde yeni saptanmış W99N mutasyonu.

AKSU N., ALAYGUT D., AKBAY S., MUTLUBAŞ F., ÖNCEL E. P., TATLI M. M., ...Daha Fazla

Çocuk Nefroloji Derneği Olgu Panayırı, Ankara, Türkiye, 11 - 12 Aralık 2015, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli: Hayır