Glial and Melanocytic Tumors of the Retina and Optic Disc


Creative Commons License

TANRIVERDI C.

Güncel Retina Dergisi, vol.8, no.1, pp.39-46, 2024 (Peer-Reviewed Journal) identifier

  • Publication Type: Article / Review
  • Volume: 8 Issue: 1
  • Publication Date: 2024
  • Doi Number: 10.37783/crj-0385
  • Journal Name: Güncel Retina Dergisi
  • Journal Indexes: TR DİZİN (ULAKBİM)
  • Page Numbers: pp.39-46
  • Istanbul Medipol University Affiliated: Yes

Abstract

In this review, solitary limited retinal astrocytic proliferation, retinal astrocytic hamartoma, acquired retinal astrocytoma, optic disc melanocytoma and optic disc melanoma, which are glial and melanocytic tumors of the retina and optic disc, are discussed. The point that makes these diseases important is the necessity of making the differential diagnosis. Because while there are retinal tumors that can show complete regression in this group of diseases, there are also tumors where more severe clinical conditions can be seen that can lead to vision loss and even systemic metastatic spread. In addition, serious retinal and optic nerve complications can be observed in some tumors, which can lead to vision loss. Another important point is the malignant transformation that can be observed in tumors such as melanocytoma, although it is rare. For this reason, periodic follow-up of these cases in the presence of an experienced ophthalmologist is very important. This review aimed to summarize the clinical and histopathological features that may be important in the diagnosis and follow-up of these tumors.
Bu derlemede retina ve optik diskin gliyal ve melanositik tümörleri olan soliter sınırlı retinal astrositik proliferasyon, retinal astrositik hamartom, edinilmiş retinal astrositom, optik disk melanositomu ve optik disk melanomundan bahsedilmiştir. Bu hastalıkları önemli kılan nokta ayırıcı tanının mutlaka yapılması gerekliliğidir. Çünkü bu grup hastalıkların içinde tamamen regresyon gösterebilen retinal tümörler varken görme kaybına hatta sistemik metastatik yayılıma kadar gidebilen daha ağır klinik durumların görülebildiği tümörler de vardır. Ayrıca bazı tümörlerde görme kaybına yol açabilen ciddi retina ve optik sinir komplikasyonları gözlenebilir. Diğer bir önemli nokta ise nadir de olsa melanositom gibi tümörlerde gözlenebilen malign transformasyondur. Bu nedenle bu olguların alanında deneyimli oftalmolog eşliğinde periyodik takibi oldukça önemlidir. Bu derleme bu tümörlerin tanı ve takibinde önemli olabilecek klinik ve histopatolojik özellikleri özetlemeyi amaçlamıştır.