A Novel Homozygous HOXB1 Mutation in a Turkish Family with Hereditary Congenital Facial Paresis

ŞAHİN Y., GÜNGÖR O., AYAZ A., GÜNGÖR G., Şahin B., YAYKAŞLI K., ...Daha Fazla

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İzmir
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli: Evet