Genotyping for Cx26 and Cx30 mutations in cases with congenital hearing loss.

---

Evirgen N., Solak M., Dereköy S., Erdoğan M., Yildiz H., Eser B., ...Daha Fazla

Genetic testing, cilt.12, sa.2, ss.253-6, 2008 (SCI-Expanded)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 12 Sayı: 2
• Basım Tarihi: 2008
• Doi Numarası: 10.1089/gte.2007.0106
• Dergi Adı: Genetic testing
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED)
• Sayfa Sayıları: ss.253-6
• İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli: Hayır