SNORD116 deletions cause all features of Prader-Willi syndrome

SEYHAN S., AYAZ A., Gül D., Giriş F. S., CEYLANER S.

V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 Şubat 2020

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Nevşehir
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • İstanbul Medipol Üniversitesi Adresli: Evet